技術

1.血液腫瘤CAR-T

　　波睿達生物血液腫瘤CAR-T產品（CD30、CD19、CD22、CD99、CD20、BCMA、MMSA-1等）探索性臨床研究已完成500多例，臨床療效優于國際。

      （1） 已獲國家藥監局（NMPA）注冊臨床試驗批件（CXSL2000018）的CD30 CAR-T產品:新的CAR-T細胞治療“明星”靶點。

      （2） 全球首創CD19/CD22 CAR-T細胞序貫療法：首創CD19+CD22CAR-T細胞序貫療法，能分別靶向CD19與CD22，避免在單靶點CAR-T細胞治療的壓力下癌細胞

            產生逃避機制導致的復發，臨床療效優于國際。

      （3） CD99 CAR-T：針對髓系白血病和T細胞白血病/淋巴瘤的全新靶點，擁有自主知識產權。

      （4） 雙CAR-T（CD19/CD22&CD19/CD20）：將兩個CAR放在一個T細胞上解決癌細胞異質性導致的復發。

      （5）更多針對于B細胞/T細胞白血病、淋巴瘤的“全新”靶點正處于開發與臨床驗證階段。

 

2.病毒感染性疾病CAR-T

　　波睿達生物是全球首個開展HIV CAR-T臨床試驗研究的企業，GP120 CAR-T治療感染性HIV技術已獲國家專利授權，PCT專利已進入國家階段。

　　我們技術的優勢在于使用全新的CAR分子設計：

　?。?） 克服早期設計的缺陷，利用能與病毒蛋白Gp120和Gp41高度特異性結合的廣譜中和抗體作為ScFv，能與目前絕大多數的HIV-1的病毒株結合，增加其臨床適應性。

　?。?） 使用含有SIN(Self-inactivating)結構的慢病毒載體增加安全性的同時，改造CAR分子細胞內為雙刺激分子以其提高擴增和存活，增加臨床有效性和安全性。

3.實體腫瘤CAR-T

　　溶瘤病毒連用CAR-T治療實體腫瘤專利進入國家實審階段。

　　本技術將CAR-T細胞作為溶瘤病毒治療實體腫瘤的載體，將溶瘤病毒攜帶到實體腫瘤部位，既克服了CAR-T細胞針對實體腫瘤殺傷效果不理想的弊端，又使得溶瘤病毒不單獨暴露于體液免疫環境中，根據CAR-T細胞所針對的實體腫瘤靶點，將溶瘤病毒特異性運載并投遞到實體腫瘤部位，充分發揮溶瘤病毒的裂解癌變細胞的能力和CAR-T細胞結合殺傷靶細胞的能力。

4.通用CAR-T

　　通用CAR-T專利進入國家實審階段。

　　我們的通用CAR-T技術優勢如下：

　?。?）原材料是健康捐獻者的血液，克服了病人的T細胞難以獲取或者無法作為生產原材料（如HIV病人）的問題；

　?。?）通用CAR-T并非定制的細胞療法，而是能夠現貨供應，縮短了為病人準備藥品的時間；

　?。?）通過CRISPR基因編輯技術，敲除TCR B2M相關基因，實現避免移植物抗宿主?。℅VHD）和最小化其免疫原性，為更多的病人提供及時和多次的回輸治療；

　?。?）敲除PD-1免疫檢查點，進一步增強CAR-T細胞的功能。